技术文章
分光光度计工作环境及使用前的检查
打开仪器的包装后,请对照装箱单对仪器的成套性进行认真清点、验收,仔细核对装箱单上所列物品与包装箱内所放的物品是否相符,检查仪器有无明显的因运输、装卸造成的损坏,如发现有遗漏,破损、外壳开裂、变形或其他问题,请马上与分光光度计厂家或代理联络。
查看详细紫外可见分光光度计光度的准确度测试
用于紫外可见分光光度计的光度准确度测试的材料, 应该是纯度高、稳定性好的物质。这些物质中Zui主要的是铬酸钾( K2 CrO4 , 一般在碱性溶液中)、重铬酸钾( K2 Cr2 O7 , 一般在酸性溶液中) 、硝酸钾、中性滤光片等。在碱性溶液中的铬酸钾是一种好材料, 但是因为含有碱性, 不能储藏在普通玻璃容器中, 而需要储藏在石英器皿中, 硝酸钾本身不大稳定。
查看详细紫外可见分光光度计的放大器系统
紫外可见分光光度计不但已成为光、机、电紧密结合的高科技产品,而且由于计算机技术的大发展及其在紫外可见分光光度计中的成功应用, 使现代紫外可见分光光度计已成为更加精确、自动、智能化的分析仪器。在现代紫外可见分光光度计中, 常用的放大器有前置电流放大器、前置电压放大器、主放大器等。一般是采用直流放大器。在比较高档的紫外可见分光光度计中,也有用交流放大器的。下面简单介绍紫外可见分光光度计中几种常用的放大器。
查看详细紫外可见分光光度计光度的准确度分析
光度准确度( Photometric Accur acy ) 是一个非常重要的技术指标。任何使用者买一台紫外可见分光光度计都是为了分析工作, 进行分析工作的目的是出数据, 其基本要求是数据要准确可靠, 这在很大程度上取决于仪器的光度准确度这个Zui重要的技术指标及其有关指标。
查看详细紫外可见分光光度计与可见分光光度计的对比
我们做实验室仪器检测的专家都知道,紫外可见分光光度计与可见分光光度计都属于分光光度计,都是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。可见分光光度计用来测量待测物质对可见光的吸光度并进行定量分析的仪器,称为可见分光光度计,可在600nm测定细菌细胞密度。紫外可见分光光度计用来测量待测物质可见光或紫外光的吸收度并进行定量分析的仪器。可以测定核算和蛋白的浓度,也可测定细菌细胞密度。
查看详细紫外可见分光光度计光谱带宽的技术原理
光谱带宽就是某一台紫外可见分光光度计将氘灯或钨灯发出的光经过仪器分光,分出中间固定范围的光来透过样品,进行分析,这个固定的范围就是这台仪器的光谱带宽。光谱带宽用纳米(nm)表示。光谱带宽也是分析误差的主要来源之一。从理论上讲,琅伯-比尔定律只适用于单色光,但在实际的吸收光谱仪器中,绝对不可能从光谱仪器的单色器上得到真正的单色光,只能得到波长范围很窄的光谱带,因此,进入被测样品的光仍然是在一定波段范围内的复合光。
查看详细紫外可见分光光度计光学类分析仪器制造与元器件测试分析
很多紫外可见分光光度计制造者不太重视元器件的选择,对买来的元器件(特别是电子、光学元器件)不加测试、不经老化就使用,这是不妥当的。因为,元器件生产厂并不是对所有的元器件都进行严格的测试,即使元器件生产厂给出了一系列技术指标,但给出的只是标称值,不是真实值。
查看详细荧光分光光度计氙灯的保养与维护
氙灯是荧光分光光度计的一个重要部件,它的正常使用寿命通常为500h。氙灯在使用时不宜频繁开关,氙灯关闭,需要重新开启前,请确保氙灯完全冷却后再开启,以免缩短其寿命。而且关机时Zui好不要马上切断总电源,让风扇多转一会,降低灯的温度,可延长灯的寿命。
查看详细分光光度计的使用技巧与维护方法
分光光度计,又称光谱仪(spectrometer),是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200~380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。
查看详细光度计的主要部件
光源是提供足够的能量使试样蒸发、原子化、激发,产生光谱。光源必须具有足够的输出功率和稳定性。由于光源辐射功率的波动与电源功率的变化成指数关系,因此往往需用稳压电源以保证稳定或者用参比光束的方法来减少光源输出对测定所产生的影响。光源为连续光源和线光源等。一般连续光源主要用于分子吸收光谱法;线光源用于荧光、原子吸收和Raman光谱法。
查看详细紫外可见分光光度计的显色反应及其影响因素
紫外可见分光光度计的显色反应一般要求影响显色反应因素选择性好、灵敏度高,生成的有色化合物性质稳定,显色剂与有色物颜色反差大,显色反应要易于控制显色剂用量、反应液的酸碱度(pH)、反应温度、显色反应时间干扰离子的影响。
查看详细尼康显微镜激光共聚焦的原理
激光共聚焦扫描显微技术(Confocal laser scanning microscopy)是一种高分辨率的显微成像技术。普通的荧光光学显微镜在对较厚的标本(例如细胞)进行观察时,来自观察点邻近区域的荧光会对结构的分辨率形成较大的干扰。共聚焦显微技术的关键点在于,每次只对空间上的一个点(焦点)进行成像,再通过计算机控制的一点一点的扫描形成标本的二维或者三维图象。在此过程中,来自焦点以外的光信号不会对图像形成干扰,从而大大提高了显微图象的清晰度和细节分辨能力。
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