技术文章

紫外分光光度计如何测试物体透过率?

通过率与吸光度的关系

通过紫外分光光度计用积分球测试物体透过率时,是否要用到白色楔形状的那个物体?还有测试时的基准是按什么为基准,是否要用白板测?

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分光光度计使用方法和注意事项(干货分享)


使用分光光度计比色杯需要注意什么?

使用分光光度计前,使用者应该首先了解本分光光度计的结构和工作原理。以及各个操作旋钮之功能。在未接通电源前,应该对分光光度计的安全性进行检查,电源线接线应牢固。通地要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再接通电源开关。 分光光度计在使用前先检查一下,放大器暗盒的硅胶干燥筒(在分光光度计的左侧),如受潮变色,应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶,烘干后再用。

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丙烯酰胺电泳图片分析,条带有问题

丙烯酰胺电泳图片分析,条带有问题

这个看着像是核酸电泳用强碱银染显影的东西,要是的话,感觉像是PCR循环多了。你的加样量应该不少吧,这么黑的颜色,要是没有下面的条带就完美了,是什么原因呢?好奇。。。

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有没有批量提取DNA的简便方法?

有没有批量提取DNA的简便方法?

最近实验室要对转基因的材料进行pcr检测,估计要提取数以千计的水稻叶片dna。实验室一直用ctab法。因为只用于pcr检测,dna的量和质量要求都不高,请问各位同学有没有简便快捷的提dna方法?

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PCR的时候误加了PBS有影响吗?

PCR的时候误加了PBS有影响吗?

PCR的时候,本来是要加无菌水的,结果误加了PBS,会不会有什么影响?会不会P不出来?提了几个细菌的基因组之后,准备将其稀释做PCR的模版,一般都是用的无菌水稀释,如果我用的是PBS,并在-20℃保存备用。这样处理之后,还能不能用来做后续的实验(如PCR等)?

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如何定量测定50nm聚苯乙烯颗粒每毫升有多少颗粒?

如何定量测定50nm聚苯乙烯颗粒每毫升有多少颗粒?

50nm聚苯乙烯颗粒,想要定量测定,得到每毫升有多少颗粒。有什么方法可以用吗?

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为什么外源蛋白诱导表达量特别少?

为什么外源蛋白诱导表达量特别少?

我的目的基因大小是3600,目的蛋白大概130KD,用的载体是HisB,大约4400bp,酶连很顺利,开始用的是大肠JM109进行表达,0.5M的IPTG,37度诱导6小时,一跑胶发现有条带可是特别细,做了几次诱导效果都不怎么好,不知道到底是什么原因?难道因为外源片段太大了载体承受不了?或者宿主菌不对?诱导的条件需要改进?

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微生物堆肥,用什么方法可以精确测定蛋白含量?

微生物堆肥,用什么方法可以精确测定蛋白含量?

微生物堆肥,什么样的方法测定蛋白含量比较准确?样品要怎样处理?比如去离子水溶解,过滤,低速离心去沉淀,盐析后溶解测定可不可行?

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醋酸菌的发酵试验,理想的生产果醋的发酵条件是什么?

醋酸菌的发酵试验,理想的生产果醋的发酵条件是什么?

我现在要做醋酸菌的发酵试验,寻找理想的生产果醋的发酵条件。我现在正在将冷冻保藏的醋酸菌进行活化,是在斜面培养基上培养的,我想尽量缩短试验的时间,不知道这一步活化是不是也有扩培的作用,做完这一步能不能直接将活化完的菌种接种在三角烧瓶中的增殖培养基中进行摇床振荡培养,使醋酸菌产酸,并在这一过程中测量一系列指标,用单因素试验确定出影响因素的水平,然后再转入发酵罐中进行正交试验找出理想的发酵条件。

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标准麦氏比浊管制备及麦氏单位换算?

标准麦氏比浊管制备及麦氏单位换算?

请问如何制备麦氏比浊管?如果用麦氏比浊法,没有比浊仪器,但是配置好一系列0.5~~10的麦氏管  。我用分光光度计测量其OD值可以吗?如果可以我用的生理盐水稀释的菌体。我用生理盐水做空白对照,用麦氏管做标准,哪么要测量它多少nm的OD值呢?560nm怎么样??

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电纺丝工艺探求:电纺丝过程中,常出现从needle中喷出多股jet的情况

电纺丝工艺探求:电纺丝过程中,常出现从needle中喷出多股jet的情况

电纺丝过程中,常出现从needle中喷出多股jet的情况,虽然Reneker 先生在2007年发表的综述中提到这一现象(polymer,2007,48,5742),但没有说明产生这种情况的原因,对纤维半径的影响,以及消除的方法。请问哪位做过这方面的研究,提供一下想法?

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用ICP测试由稻壳裂解制备得到的SiO2中的杂质含量的方法?

用ICP测试由稻壳裂解制备得到的SiO2中的杂质含量的方法?

ICP测试要求为溶液,浓度越稀越好,寻找合适的酸将所测样品充分溶解(有时需要借助于加热),得到澄清透明的溶液,ICP表征微量成分是比较准的一种方法,可以达到ppm级。

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