超微量分光光度计和传统分光光度计的区别

1.样品体积要求大，绝大部分要50μL以上

2.需使用比色皿

3.每次换样品时，比色杯需要清洗，工作繁重

4.光程一般为10mm，样品需要稀释，测量浓度范围小

5.灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成，寿命短

6.需要预热半个小时以上

7.显示吸光度值，不显示浓度值

8.仪器体积大，质量重

超微量分光光度计

1.所需样品体积小，仅需0.5～2μL

2.不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上，测量时样品自动形成液柱，检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可

3.具有1mm和0.2mm两个光程(电机控制自动选择光程)，样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的60倍

4.氙气闪光灯为灯源，寿命长,性能稳定

5.不需要预热，可随时检测

6.显示吸光度值的同时，程序直接给出浓度值（核酸、蛋白和荧光染料）

7.体积小：相当于一本词典大小，仅占20厘米实验室空间